تقدير مستويات الخلايا اللمفية، عامل التنخر الورمي وانترلوكين 17 لدى النساء البدينات المصابات بداء السكري النوع الثاني بعد سن اليأس
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2023.v5i4.532الكلمات المفتاحية:
الخلايا اللمفية، عامل التنخر الورمي الفا، انترلوكين17، داء السكري الثانيالملخص
داء السكري النوع الثاني هو اضطراب التمثيل الغذائي المعقد الذي يتميز بارتفاع السكر في الدم ،وهي حالة غير طبيعية من الناحية الفسيولوجية التي يمثلها استمرار ارتفاع مستويات السكر في الدم الناتج عن حالات شذوذ في إفراز الإنسولين أو عمل الأنسولين أو كليهما ويتجلى بشكل مزمن وغير متجانس بطريقة التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون والبروتين.تضمنت الدراسة قياس مستويات الخلايا اللمفية وعامل التنخر الورمي الفا وانترلوكين17 بين النساء ما بعد سن اليأس البدينات والمصابات بداء السكري النوع الثاني المراجعات لمستشفى سامراء العام والعيادات الخاصة في مدينة سامراء محافظة صلاح الدين . بدأت الدراسة من منتصف شهر تشرين الاول 2022 الى بداية شهر شباط 2023 على مجتمع دراسة تراوحت اعمارهن من 55-85 سنة. كان عددهن الكلي 120 امرأة، 30 منهن نساء سليمات اعتبرن كمجموعة سيطرة و 90 منهن تمثلت بمجاميع المرضى تم تقييم مستويات الخلايا اللمفية باستخدام جهاز CBC Mindary BS-5000 . وقياس مستويات كل م عامل التنخر الورمي-الفا α-tumor necrosis وانترلوكين 17 (IL17) باستخدام تقنية الامتزاز المناعي المرتبطة بالانزيم (ELISA) , في مجموعة المرضى كانت هناك زيادة معنوية (P≤0.05 ) في مستويات كل من (الخلايا اللمفية, عامل التنخر الورمي , انترلوكين 17 لدى مجموعة المرضى مقارنة بمجموعة السيطرة.
التنزيلات
منشور
كيفية الاقتباس
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
