استخدام اورثو فنيلين ثنائي امين ككاشف اقتران تأكسدي في التقدير الطيفي لاحد مضادات الهستامين
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2024.v6i4.777الكلمات المفتاحية:
مضادات الهستامين، اورثو فنيلين ثنائي امين، التقدير الطيفي، الاقتران التاكسديالملخص
طورت طريقة طيفية دقيقة بسيطة وحساسة لتقدير أحد مضادات الهستامين وهو المركب الدوائي اللوراتادين (LD) وذلك لأهميته العلاجية في امراض الحساسية للأنف والعين للصورة النقية وفي المستحضرات الصيدلانية. اذ اعتمد التفاعل على الاقتران التأكسدي مع أورثو فنيلين ثنائي أمين بوجود أيودات البوتاسيوم KIO3 في محلول حامضي فتكون محلول برتقالي اللون ثابت وقابل للذوبان في الماء اعطى اقصى امتصاص عند الطول الموجي 453 نانومتر. وبعد دراسة ظروف التفاعل من تركيز وحجم الكاشف ونوع الحامض المستخدم في وسط التفاعل وتركيزه اضافة الى العوامل الاخرى من زمن للتفاعل ودرجة حرارة وجد ان الطريقة مطاوعة لقانون بير –لامبرت بمدى من تراكيز المركب الدوائي LD)) تراوحت بين 1-30 مكغم/مل وكانت قيمة الامتصاصية المولية 11065.232 لتر/مول.سم بينما كانت حساسية ساندل 0.03460 مكغم/سم2. أما بالنسبة لحد التقدير الكمي وحد الكشف النوعي فقد كانا 0.346 مكغم / مل و0.114 مكغم / مل على التوالي. أشارت النتائج إلى عدم وجود أي تدخلات لمواد السواغ في عملية التقدير المقترحة. وقد تم تطبيق الطريقة بنجاح لتقدير المركب الدوائي في المستحضرات الصيدلانية.
التنزيلات
منشور
كيفية الاقتباس
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
