تأثير التغذية العلاجية من Omega-3 وSilymarin تأثير التغذية العلاجية من Omega-3 و Silymarin على مستوى هرمون الانسولين في ذكور الجرذان المصابة بالسكري
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2025.v7i2.1021الكلمات المفتاحية:
التغذية، السكر، الانسولين، omega3، silymarinالملخص
يعتبر داء السكري من الأمراض المزمنة التي تؤثر بشكل كبير على وظائف الجسم المختلفة، ويُعد من أكثر الأمراض انتشارًا على مستوى العالم. يترافق مع السكري مجموعة من المضاعفات التي تؤثر على صحة الأفراد ونوعية حياتهم. تبحث الدراسات الحديثة في تأثير المكملات الغذائية، مثل Omega-3 والسيليمارين، في إدارة مستويات الانسولين والحد من مضاعفات المرض من خلال تأثيراتها المضادة للأكسدة والمضادة للالتهاب. حيث تم إجراء هذه الدراسة لتقييم تأثير Omega-3 والسيليمارين على التغيرات في مستويات الانسولين في الدم لدى الجرذان المستحثة بالسكري. و بتقسيم الجرذان إلى مجموعات تجريبية مختلفة، حيث تلقت بعض المجموعات علاجًا بـ Omega-3 أو السيليمارين بهدف تقديم فهم أعمق حول الفوائد المحتملة لهذه المكملات في تحسين حالة مرضى السكري. حيث أظهرت النتائج ان إن كلا من Omega-3 و Silymarin أظهرا تأثيرات إيجابية في رفع مستويات الإنسولين في الجرذان المصابة بداء السكري، مما يدعم إمكانية استخدامهما كعلاجات مكملة لتحسين وظائف البنكرياس وإدارة مستويات السكر في الدم. كما أظهر Silymarin تأثيرًا أقوى في رفع مستويات الإنسولين مقارنة بـ Omega-3 عند الجرعات المختلفة، خاصة عند الجرعة الأعلى. وهذا الامر يشير إلى أن Silymarin له دور فعال في استعادة وظيفة البنكرياس المتضررة.
المراجع
1. Shaw, J.E., R.A. Sicree, and P.Z. Zimmet, Global estimates of the prevalence of diabetes for 2010 and 2030. Diabetes research and clinical practice, 2010. 87(1): p. 4-14.
2. Unwin, N., D. Gan, and D. Whiting, The IDF Diabetes Atlas: providing evidence, raising awareness and promoting action. Diabetes research and clinical practice, 2010. 87(1): p. 2-3.
3. Guilherme, A., et al., Adipocyte dysfunctions linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes. Nature reviews Molecular cell biology, 2008. 9(5): p. 367-377.
4. Yoon, K.-H., et al., Epidemic obesity and type 2 diabetes in Asia. The lancet, 2006. 368(9548): p. 1681-1688.
5. Bell, G.I. and K.S. Polonsky, Diabetes mellitus and genetically programmed defects in β-cell function. Nature, 2001. 414(6865): p. 788-791.
6. Butler, A.E., et al., β-cell deficit and increased β-cell apoptosis in humans with type 2 diabetes. Diabetes, 2003. 52(1): p. 102-110.
7. Prentki, M. and C.J. Nolan, Islet β cell failure in type 2 diabetes. The Journal of clinical investigation, 2006. 116(7): p. 1802-1812.
8. Calder, P.C., Functional roles of fatty acids and their effects on human health. Journal of parenteral and enteral nutrition, 2015. 39: p. 18S-32S.
9. Sakai, C., et al., Fish oil omega-3 polyunsaturated fatty acids attenuate oxidative stress-induced DNA damage in vascular endothelial cells. PloS one, 2017. 12(11): p. e0187934.
10. Oppedisano, F., et al., The anti-inflammatory and antioxidant properties of n-3 PUFAs: Their role in cardiovascular protection. Biomedicines, 2020. 8(9): p. 306.
11. Djuricic, I. and P.C. Calder, Beneficial outcomes of omega-6 and omega-3 polyunsaturated fatty acids on human health: An update for 2021. Nutrients, 2021. 13(7): p. 2421.
12. Swanson, D., R. Block, and S.A. Mousa, Omega-3 fatty acids EPA and DHA: health benefits throughout life. Advances in nutrition, 2012. 3(1): p. 1-7.
13. Neha, A.S. Jaggi, and N. Singh, Silymarin and its role in chronic diseases. Drug discovery from mother nature, 2016: p. 25-44.
14. Palit, P., A. Mukhopadhyay, and D. Chattopadhyay, Phyto‐pharmacological perspective of Silymarin: A potential prophylactic or therapeutic agent for COVID‐19, based on its promising immunomodulatory, anti‐coagulant and anti‐viral property. Phytotherapy Research, 2021. 35(8): p. 4246-4257.
15. Abenavoli, L., et al., Milk thistle (Silybum marianum): A concise overview on its chemistry, pharmacological, and nutraceutical uses in liver diseases. Phytotherapy research, 2018. 32(11): p. 2202-2213.
16. Lv, Y., et al., Spatial organization of silybin biosynthesis in milk thistle [Silybum marianum (L.) Gaertn]. The Plant Journal, 2017. 92(6): p. 995-1004.
17. Bijak, M., Silybin, a major bioactive component of milk thistle (Silybum marianum L. Gaernt.)—Chemistry, bioavailability, and metabolism. Molecules, 2017. 22(11): p. 1942.
18. Dixit, N., et al., Silymarin: A review of pharmacological aspects and bioavailability enhancement approaches. Indian journal of pharmacology, 2007. 39(4): p. 172-179.
19. Elwekeel, A., A. Elfishawy, and S. AbouZid, Silymarin content in Silybum marianum fruits at different maturity stages. Journal of Medicinal Plants Research, 2013. 7(23): p. 1665-1669.
20. Javed, S., K. Kohli, and M. Ali, Reassessing bioavailability of silymarin. Alternative medicine review, 2011. 16(3): p. 239.
21. Sędzikowska, A. and L. Szablewski, Insulin and insulin resistance in Alzheimer’s disease. International journal of molecular sciences, 2021. 22(18): p. 9987.
22. Newsholme, P. and M. Krause, Nutritional regulation of insulin secretion: implications for diabetes. The Clinical Biochemist Reviews, 2012. 33(2): p. 35.
23. Balić, A., et al., Omega-3 versus omega-6 polyunsaturated fatty acids in the prevention and treatment of inflammatory skin diseases. International journal of molecular sciences, 2020. 21(3): p. 741.
24. البياتي, تحديد التأثيرات الكيموحيوية والنسيجية لبعض الأنظمة الغذائية في الفئران المختبرية المصابة بالسكري المستحدث بالألوكسان, رسالة ماجستير كلية الزراعة ، جامعة تكريت ، العراق 2017: .
25. Owoyele, V.B., F.M. Adeyemi, and A.O. Soladoye, Effect of aqueous leaves extract of ocimum gratissimum (sweet basil) on alloxan induced diabetic rats. 2005.
26. محمد, اخرون, and تأثير الكتلة الحيوية الفعالة (EM) في تركيز سكر الدم وعدد من المتغيرات الحيوية في مصل دم ذكور الفأران البيض السليمة والمصابة بداء السكري. مجلة علوم الرافدين, 2010. 22(2).
27. Burtis, C.A. and E.R. Ashwood, Tietz textbook of clinical chemistry. 1994: Amer Assn for Clinical Chemistry.
28. Db, D., Multiple range and multiple F test. Biometrics, 1955. 11: p. 1-42.
29. Anderson, D.R., T.A. Williams, and J.J. Cochran, Statistics for business & economics. 2020: Cengage Learning.
30. Boye, A., et al., Abrus precatorius Leaf Extract Reverses Alloxan/Nicotinamide‐Induced Diabetes Mellitus in Rats through Hormonal (Insulin, GLP‐1, and Glucagon) and Enzymatic (α‐Amylase/α‐Glucosidase) Modulation. BioMed Research International, 2021. 2021(1): p. 9920826.
31. Gomaa, H.F., I.B. Abdelmalek, and K.G. Abdel-Wahhab, The anti-diabetic effect of some plant extracts against Streptozotocin-induced diabetes type 2 in male albino rats. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Immune, Endocrine & Metabolic Disorders), 2021. 21(8): p. 1431-1440.
32. Zhautikova, S., et al., Clinical and laboratory assessment of hormonal and metabolic disorders in experimental animals with alloxan, streptozotocin and dithizone diabetes. Bulletin of the Karaganda university Biology. Medicine. Geography series, 2023. 111(3): p. 206-215.
33. Palicka, V., Pathophysiology of diabetes mellitus. Ejifcc, 2002. 13(5): p. 140.
34. Banday, M.Z., A.S. Sameer, and S. Nissar, Pathophysiology of diabetes: An overview. Avicenna journal of medicine, 2020. 10(04): p. 174-188.
35. Nagai, Y., et al., Glucotoxicity-induced suppression of Cox6a2 expression provokes β-cell dysfunction via augmented ROS production. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2021. 556: p. 134-141.
36. Prentki, M., et al., Nutrient-induced metabolic stress, adaptation, detoxification, and toxicity in the pancreatic β-cell. Diabetes, 2020. 69(3): p. 279-290.
37. Yaribeygi, H., et al., Molecular mechanisms linking oxidative stress and diabetes mellitus. Oxidative medicine and cellular longevity, 2020(1): p. 8609213.
38. Pavlisova, J., et al., Chronic n-3 fatty acid intake enhances insulin response to oral glucose and elevates GLP-1 in high-fat diet-fed obese mice. Food & function, 2020. 11(11): p. 9764-9775.
39. Sinha, S., et al., The effect of omega-3 fatty acids on insulin resistance. Life, 2023. 13(6): p. 1322.
40. Komal, F., et al., Impact of different omega-3 fatty acid sources on lipid, hormonal, blood glucose, weight gain and histopathological damages profile in PCOS rat model. Journal of Translational Medicine, 2020. 18: p. 1-11.
41. Shibabaw, T., Omega-3 polyunsaturated fatty acids: anti-inflammatory and anti-hypertriglyceridemia mechanisms in cardiovascular disease. Molecular and Cellular Biochemistry, 2021. 476(2): p. 993-1003.
42. Elgarf, A.T., M.M. Mahdy, and N.A. Sabri, Effect of silymarin supplementation on glycemic control, lipid profile and insulin resistance in patients with type 2 diabetes mellitus. Int. J. Adv. Res, 2015. 3: p. 812-821.
43. Ebrahimpour-Koujan, S., et al., Lower glycemic indices and lipid profile among type 2 diabetes mellitus patients who received novel dose of Silybum marianum (L.) Gaertn.(silymarin) extract supplement: A Triple-blinded randomized controlled clinical trial. Phytomedicine, 2018. 44: p. 39-44.
44. Soto, C., et al., Effect of Silymarin in Pdx-1 expression and the proliferation of pancreatic β-cells in a pancreatectomy model. Phytomedicine, 2014. 21(3): p. 233-239.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة

هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.



