التغيرات الفسيولوجية والكيميائية المصاحبة لمرض التهاب الكبد الفيروسي في بعض مناطق محافظة صلاح الدين
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2024.v6i3(2).906الكلمات المفتاحية:
التهاب الكبد، إنزيمات الكبد، تحليل الدهون، فشل الكبد، نسبة الهيموجلبينالملخص
التهاب الكبد الفيروسي هو مرض معدي يسبب ضررا كبيرا للكبد ويكون الضرر مؤقت او دائمي، وينتقل عن طريق نقل الدم، وانتقال البراز عن طريق الفم، والأدوات الملوثة، أجريت الدراسة الحالية لمدة شهرين على مجموعة أفراد مكونة من (60) عينة تم جمعها من المؤسسات الصحية التابعة لدائرة صحة صلاح الدين والتي شملت (60) عينة تم تشخيصهم من قبل الأطباء، وعدد المصابين المصابين بالتهاب الكبد الفيروسي كان بينهم (40) عينة، كان عدد الذكور منهم (23) والإناث (17) عينة، وكان الأصحاء منهم (20) عينة، وكان عدد الذكور منهم (10) ) وكان عدد الإناث (10) تتراوح أعمارهن بين (26-56). تم إجراء الفحوصات العامة والتي شملت اختبار PCV وHb بالإضافة إلى الفحوصات البيوكيميائية التي شملت (ALT، AST، Urea، Creatinine، TC، TG، HDL، LDL، VLDL) وأظهر مرضى التهاب الكبد ارتفاعاً (P ≥ 0.05). في مستويات البروتينات الدهنية LDL-C عند الذكور، ALT، AST، اليوريا، والكرياتينين، وانخفاض ملحوظ في تركيز PCV وHb مقارنة مع الأشخاص الأصحاء. في حين كان هناك انخفاض (P ≥ 0.05) في تركيز البروتينات الدهنية TG وHDL-C للإناث وVLDL-C لدى الذكور والإناث المصابين بالتهاب الكبد الفيروسي، نستنتج أن ارتفاع إنزيمات الكبد AST وALT كانت مؤشرات واضحة لالتهاب الكبد. كان لتكنولوجيا المعلومات تأثير واضح على قيم PCV Hb. ومستويات الدهون في المرضى، بما في ذلك مستويات TG، TC
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
