تقييم الأنماط النسيجية المرضية وخزعات الخصية في الذكور المصابين بالعقم وعلاقتها ببعض الهرمونات في كركوك / العراق
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2024.v6i1.642الكلمات المفتاحية:
Kirkuk male infertility, Modification of Johnson score, LH (luteinizing hormone ) ,Testosterone.الملخص
العقم هو مصدر قلق سائد على نطاق عالمي، ويؤثر على ما يقرب من 15-20 ٪ من الأزواج. اضطرابات الخصية لديها القدرة على التسبب في فقد النطاف غير الانسدادي الذي لا رجعة فيه. في حالات فقد النطاف، خزعة الخصية هي الطريقة الوحيدة للتشخيص، وقد شملت الدراسة الحالية مجموعة من 30 فردًا تم تشخيصهم إكلينيكيًا بمرض فقد النطاف، علاوة على ذلك، تم تجنيد مجموعة من 20 متطوعًا من الذكور الذين كانوا بصحة جيدة من مستشفى آزادي التعليمي وتحديدا من المعامل الخاصة الموجودة في كركوك، العراق. تشير نتائج هذه الدراسة إلى أن متلازمة خلايا سيرتولي فقط (39.996٪) أظهرت أعلى معدل انتشار في خزعات الخصية وصنفت درجة جونسون 2، وظهر ضمور الخصية كثاني أكثر الحالات التي يتم مواجهتها (23.331٪) التي صنفتها على أنها جونسون 1. يليه توقف نضج الخلايا الجرثومية (16.665٪) حيث سجل جونسون 8-3، يليه نقص النطاف (9.999٪) حيث سجل جونسون 7، يليه تحلل الأنابيب المنوية (6.666٪) حيث سجل جونسون 1، يليه (3.333٪). حدوث تكوين طبيعي للحيوانات المنوية، وخلصت نتائج الدراسة إلى أنه من بين العينات الثلاثين التي تم تحليلها، أظهرت متلازمة خلايا سيرتولي (SCOS) أعلى معدل انتشار في خزعات الخصية التي تم جمعها من الذكور المصابين بالعقم في منطقتنا الجغرافية المحددة ومصل الهرمون اللوتيني وجد ارتفاعًا ذا دلالة إحصائية في حين أظهر هرمون التستوستيرون انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في الأفراد المصابين بفقدان النطاف.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
